CHƯƠNG TRÌNH SÀNG LỌC SƠ SINH CỦA SKYLAB

Với mong muốn trẻ sơ sinh được tiếp cận với chương trình sàng lọc sơ sinh mới nhất của các nước tiên tiến, Skylab với nền tảng là Trung tâm xét nghiệm CHEMEDIC trang bị hệ thống miễn dịch huỳnh quang phân lập theo thời gian DELFIA (Perkin Elmer – Mỹ). Đây cũng là hệ thống thiết bị chuyên biệt cho sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh đang được sử dụng tại Mỹ và nhiều nước nước khác trong đó có Việt Nam như bệnh viện Phụ sản Trung Ương, Bệnh viện Phụ sản Nghệ An, Bệnh viện Phụ sản Từ Dũ, Bệnh viện Phụ sản Cần Thơ,…cho kết quả chính xác và nhanh chóng.

THẾ NÀO LÀ SÀNG LỌC SƠ SINH?

Sàng lọc sơ sinh là kỹ thuật xét nghiệm máu trẻ sơ sinh để phát hiện tức thì các bệnh di truyền liên quan đến rối loạn nội tiết, chuyển hóa thường gặp ở trẻ khi trẻ vừa được sinh ra. Các bệnh lý này vô cùng nguy hiểm vì thường không biểu hiện các triệu chứng lâm sàng ngay nhưng lâu dài để lại nhiều khuyết tật nặng nề cả về thể chất và trí tuệ, thậm chí tử vong cho trẻ. Đây là các bệnh phổ biến, chiếm 3 – 4% dân số.

Để xét nghiệm sàng lọc sơ sinh, thường chỉ cần lấy khoảng hai giọt máu gót chân của trẻ ngay sau 24 giờ tính từ khi trẻ được sinh ra. Việc lấy máu gót chân cũng rất an toàn và không gây bất kỳ tổn thương nào cho trẻ.

Sàng lọc sơ sinh đã được tiến hành thường quy ở các nước phát triển giúp giảm nguy cơ tử vong ở trẻ sơ sinh cũng như giảm đáng kể số người bị thiểu năng trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số nói riêng và chất lượng cuộc sống nói chung.

SÀNG LỌC SƠ SINH SÀNG LỌC ĐƯỢC NHỮNG BỆNH GÌ?

Ở những nước phát triển như Mỹ, tất cả trẻ sơ sinh đều được thực hiện các xét nghiệm sàng lọc. Mỗi bang có những chương trình sàng lọc riêng và có thể sàng lọc lên đến 50 rối loạn khác nhau, trong đó có suy giáp bẩm sinh (CH), tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh (CAH), Phenylketonuria (PKU),…

Ở những nước đang phát triển và có tỷ lệ sinh cao như Ấn Độ, có đến 3,2% trẻ sơ sinh bị rối loạn chuyển hóa, trong đó rối loạn chuyển hóa amino axit chiếm 54%, rối loạn chuyển hóa các chất hữu cơ chiếm 41,6% và 4,4% trẻ bị rối loạn chuyển hóa axit béo.

Ở Việt Nam, theo quyết định về việc ban hành quy trình sàng lọc, chẩn đoán sơ sinh của Bộ Y tế, các bệnh được sàng lọc, chẩn đoán sơ sinh hiện nay bao gồm:

  • Thiếu men G6PD (G6PD): Đo hoạt độ men G6PD trong mẫu giấy thấm máu khô.
  • Suy giáp bẩm sinh (CH): Định lượng nồng độ TSH (Thyroid Stimulating Hormone) trong mẫu giấy thấm máu khô.
  • Tăng sản thượng thận bẩm sinh (CAH): Định lượng nồng độ 17-OHP (17-Hydroxyprogesterone) trong mẫu giấy thấm máu khô.
  • Một số rối loạn chuyển hóa axit amin, axit hữu cơ và axit béo.

NHỮNG TRẺ NÀO CẦN ĐƯỢC SÀNG LỌC SƠ SINH?

SÀNG LỌC SƠ SINH LÀ RẤT CẦN THIẾT CHO TẤT CẢ TRẺ SƠ SINH,
ĐẶC BIỆT LÀ NHỮNG TRƯỞNG HỢP DƯỚI ĐÂY

Hãy liên hệ với chúng tôi qua hotline 0976 306 938 hoặc qua email xetnghiemskylab@gmail.com để được tư vấn hỗ trợ

CÁC XÉT NGHIỆM SÀNG LỌC SƠ SINH CỦA Skylab

Gói 2 chỉ tiêu

Gói 3 chỉ tiêu

Gói 5 chỉ tiêu

Gói 48 chỉ tiêu

HÃY GỌI 0976 306 938
HOẶC CHAT VỚI CHÚNG TÔI ĐỂ ĐƯỢC TƯ VẤN THÊM

Quy trình xét nghiệm

  • Liên hệ tư vấn

    KH liên hệ tới Skylab qua số hotline 0976 306 938 hoặc xetnghiemskylab@gmail.comnhận tư vấn gói xét nghiệm từ chuyên viên xét nghiệm hoặc bác sĩ tư vấn.

  • Đặt lịch hẹn

    KH lựa chọn gói xét nghiệm phù hợp và đặt lịch hẹn lấy mẫu 24/7 (cả thứ 7 và chủ nhật)

  • Lấy máu, bệnh phẩm

    Nhân viên y tế đến địa chỉ KH đăng ký lấy máu/bệnh phẩm, vận chuyển về phòng xét nghiệm tại Skylab

  • Thực hiện xét nghiệm

    Mẫu được phân tích tại phòng xét nghiệm đạt chuẩn (Kết quả nhanh chóng – Chính xác)

  • Nhận kết quả xét nghiệm

    Bác sĩ chuyên khoa giải thích cụ thể kết quả xét nghiệm cho Khách hàng, tư vấn sức khỏe miễn phí

CAM KẾT CỦA SKYLAB